地中海贫血患者能否实现生育健康宝宝的梦想？4月24日，由省民宗委主办、海南日报报业集团承办的2022年海南民族团结进步宣传月暨“线上三月三”系列活动之健康科普系列直播活动举行，活动联动海南日报健康融媒工作室推出健康科普类直播《大医精讲》，邀请海南省人民医院血液科主任医师姚红霞科普地中海贫血相关知识。

重型地贫患儿如不治疗>

大多会在5岁前死亡>

地中海贫血简称“地贫”，因最早发现于地中海沿岸国家而得名。

地贫是一组遗传性溶血性贫血疾病，是由于珠蛋白基因（地贫基因）的缺陷使血红蛋白中的一种或几种珠蛋白肽链合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变，继而引发慢性溶血和贫血。

地贫主要分为α地贫和β地贫两类。根据症状的轻重，地贫分为静止型或轻型、中间型、重型等几种。

静止型或轻型地贫患者没有明显症状或症状轻微，不影响日常生活与工作，无需特殊治疗，但可能会将异常基因遗传给下一代。中间型地贫患者临床表现差异很大，会有不同程度的贫血、疲乏无力、肝脾肿大以及出现轻度黄疸，重者需要定期输血和排铁治疗。

重型α地贫胎儿多在孕晚期出现水肿综合征，可能胎死宫内或出生后死亡。通常孕妇也会出现一些并发症， 甚至危及孕妇生命。

福建供卵试管生殖平台

重型β地贫患者通常在出生3至12个月后开始出现逐渐加重的贫血，伴有面色苍白、肝脾肿大、黄疸、发育不良等；如果不进行规范治疗，会逐渐出现头颅变大、额部隆起、颧骨凸出、眼距增宽、鼻梁塌陷等典型的地贫特殊面容，“如果不进行治疗或治疗不及时、不规范，患者很难活到成年，多在5岁前死亡。”

供卵遇到哪些骗局

地贫父母可孕育健康宝宝>

通过先进技术筛选正常胚胎受孕>

“地贫是一种常染色体隐性遗传病。多数人只是地贫基因携带者，不表现出任何症状或者症状非常轻微，易被忽略，多在体检或地贫家系调查时才被发现。” 姚红霞介绍，如果要了解个人地贫患病或基因携带情况，必须接受正规的地贫筛查和基因检测。至少排除了夫妇一方是地贫基因携带者，才能解除孕育中重型地贫儿的风险。

也许还有人举例说明，印度65岁妇女产下第一胎，我国失独老人盛海琳60岁产下双胞胎，可是你要知道，她们并非正常受孕，而是通过试管婴儿，其过程的艰辛简直超乎想象，还记得记者采访盛海琳一家，老两口照顾双胞胎女儿，简直力不从心，害怕自己等不到孩子成人那天的心境，是多么焦虑，这种滋味，如果不是失去了唯一的孩子，他们是做梦也不愿尝试的。

所以，小婷的婆婆已经到了平均人口的绝经年龄，即使她比较幸运还能排卵，但是身体情况已经大不如前，已经失去了最佳的怀孕时间，为了自己的身体着想，也为了以后的日子不那么累，建议还是想清楚，孩子生了就要养，就要教育，就要与时俱进，别到了孩子需要家长陪伴写作业的时候，旁边的妈妈已经老花眼或者瞌睡了，当孩子需要跑的时候，你已经跟不上了，这种画面想想真的......

供卵做无创有用吗